羊水検査とは？費用や時期は？リスクはある？陽性だったら？体験談あり

ただしここで注意してほしいのが、羊水検査でわかる異常はごく一部だということです。あくまで胎児の遺伝子異常と染色体異常だけに特化した検査であって、すべての病気を検査できるわけではありません。妊娠中期に遺伝子・染色体異常だけに限定して調べられる検査であることを理解して、羊水検査を受けるかどうか考えることが大切です。

羊水検査にはリスクを伴うため検査を受けるためには一定の条件を満たしていなければなりません。以下のいずれかの条件を満たした場合に検査を受けることができ、専門医からの説明を受けて十分に理解することが必要です。

●夫婦の片方ないし両方が染色体異常を持っている
●染色体異常児を産んだことがある
●高齢妊娠である
●超音波検査や母体血清マーカーで染色体異常の可能性がある

羊水検査は保険の適用外になるため全額が自己負担になります。その費用は病院によって異なりますが、相場は10万円から20万円程度です。ただし検査の前に血液検査をすることも多く、その場合母体血清マーカーテストは1～2万円、新型出生前診断は20万円程の費用が掛かります。事前の検査が加わる場合、全体で30～40万円程度の検査費用が必要です。

（出生前診断については以下の記事も参考にしてみてください）

高齢妊娠や身内に染色体異常のある人がいる場合などの条件を満たしていれば、羊水検査はいつでも受けられるのでしょうか。実は羊水検査を受けられるのは妊娠中期からと決まっています。

基本的に羊水検査は妊娠中期になった妊娠16週から18週の間に行います。これは胎児の皮膚の一部がはがれ落ちて羊水中に含まれるようになるのが妊娠中期頃であるためです。

妊娠10週以降からの「NIPT（新型出生前診断）」や15週以降からの「母体血清マーカーテスト」などの検査で染色体異常や遺伝子異常の可能性を測ることがあります。「16週以降に母体血清マーカーテスト」と羊水検査を同時に行うこともあります。

結果が出るのは5日から2週間と幅があります。羊水から採取した細胞を分析する方法はFISH法、G-band法の2種類です。同時並行が一般的ですが、結果が出るまでの所要時間が異なります。

FISH法は5日程度で結果が出ます。染色体の数を絞って異常を検査するもので、それ以外の染色体異常は判断できません。G-band法は結果が出るのに2週間程度掛かります。1〜22番とX・Y染色体など染色体異常があるかを詳しく検査するからです。